Related
Like
CAFÉDIRECT ประเทศอังกฤษ แนะนำกาแฟ “แตร์กครัวร์” มาชูปิกชู จากประเทศเปรู
สำหรับคอกาแฟที่ชื่นชอบอาราบิก้า และเลิฟกาแฟระดับพรีเมี่ยมเท่านั้น บริษัท รีโนวา ฟู้ด ตัวแทนจัดจำหน่าย คาเฟ่ ไดเร็ค ในประเทศไทย ได้นำเข้า “แตร์กครัวร์” มาชูปิกชู กาแฟ อาราบิก้า 100% ระดับพรีเมี่ยมจากประเทศเปรู ซึ่งมี 3 สูตร และผ่านการตรวจสอบคัดเกรดเมล็ดกาแฟตามมาตรฐานของ CAFÉDIRECT ที่เข้มงวดและพิถีพิถันเป็นพิเศษ มร. จูเลียน เบอร์นแฮม (ที่ 3 จากซ้าย) ผู้อำนวยการฝ่ายขายบริษัทผู้ผลิตเครื่องดื่มประเภทร้อนชั้นนำจากประเทศอังกฤษ จัดงานแถลงข่าวเพื่อแนะนำกาแฟ “แตร์กครัวร์” มาชูปิกชู กาแฟ อาราบิก้า 100% ระดับพรีเมี่ยมจากประเทศเปรู พร้อมจัดกิจกรรมเรียนรู้เกี่ยวกับ ศาสตร์และศิลป์ของการชงกาแฟจาก มิสโจแอนนา ลอว์สัน (ที่ 4 จากซ้าย) ผู้จัดการฝ่ายจัดซื้อและตรวจสอบคุณภาพของ CAFÉDIRECT และ Q-Grade Coffee Master Cupper หนึ่งในผู้เชี่ยวชาญทางด้านกาแฟระดับโลกที่มาแนะนำถึงลักษณะพิเศษเฉพาะของกาแฟ “แตร์กครัวร์” ที่มีรสชาติโดดเด่นกว่ากาแฟทั่วไป และผู้เข้าร่วมในงานยังได้จิบกาแฟ […]
Like
ซีพี โอเมก้า ซูเปอร์พลัส มีกิจกรรมดีๆมาบอกต่อ
ลุ้นทานไข่ฟรีทั้งปีและร่วมลุ้นรับของรางวัลโดนใจทุกสัปดาห์ เพียงซื้อไข่ไก่ตราซีพี หรือ ไข่ไก่สดตราซีพี โอเมก้า ซูเปอร์ พลัส นำใบเสร็จมาลงทะเบียนรับสิทธิ์ ลุ้นรับของรางวัลถูกใจคุณลูก โดนใจคุณแม่ ได้ตั้งแต่วันนี้ – 20 ก.ย.58 และพิเศษ!! วันที่ 8-9 ส.ค.58 นี้ ณ ลานแฟชั่นฮอลล์ สยามพารากอน ชั้น1 ขอเชิญน้องๆและคุณแม่มาร่วมสนุกสนานไปกับเรื่องราว ความสุดยอดของไข่ไก่ CP Omega Superplus และสุดยอดคุณแม่ งานนี้จะได้พบกับแม่เป้ยและน้องโปรดสุดน่ารัก รวมไปถึงกิจกรรมดีๆทั้งนิทานมือ นิทานดนตรี และกิจกรรมทำการ์ดไข่บอกรักแม่ แถมยังได้ลุ้นรับของรางวัลและสินค้าราคาพิเศษเฉพาะในงานอีกด้วย รายละเอียดเพิ่มเติม คลิกเลย www.cpbrandsite.com/cpeggsuperplus และ www.cpbrandsite.com/cpeggsuperplus/supermom ข่าวฝากประชาสัมพันธ์ cpbrand thailand
Like
โรคหายาก ที่พ่อแม่ไม่ค่อยรู้จัก ถึงจะหาได้ยาก แต่โรคนี้นั้นมีอยู่จริง!!!!!
“โรคหายาก” เป็นปัญหาด้านสาธารณสุขระดับโลก ที่พ่อแม่ควรสังเกต และไม่ควรนิ่งนอนใจอีกต่อไป ถึงแม้จะหาได้ยาก แต่เมื่อรวมๆดูแล้ว มีผู้ป่วยด้วยกลุ่มโรคเหล่านี้ จำนวนไม่น้อย เลยทีเดียว แล้วทำไมพ่อแม่อย่างเราถึงต้องใส่ใจเป็นพิเศษ แน่นอนว่า ซึ่งในปัจจุบันมีผู้ป่วยโรคหายากประมาณ 400 ล้านคนทั่วโลก1 โดยกว่า 3.5 ล้านคนเป็นผู้ป่วยในประเทศไทย แต่มีเพียง 20,000 คน2 เท่านั้นที่ได้รับการวินิจฉัยและเข้าสู่กระบวนการรักษาอย่างถูกวิธี และ โรคหนึ่งที่น่าสนใจในกลุ่มโรคหายากนั้นคือ โรคโกเช่ร์ (Gaucher Disease) ที่เกิดการความผิดปกติทางพันธุกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งผู้ป่วย จะมีอาการเช่น อยู่ดีๆก็เกล็ดเลือดต่ำ บางคนมาด้วยอวัยวะภายใน เช่น ตับโต ม้ามโต และที่น่ากังวลใจคือ บางคนเป็นตั้งแต่เด็ก แต่ไม่ได้รับการวินิจฉัยตั้งแต่ต้น เพราะกลุ่มโรคเหล่านี้ ต้องใช้เวลาในการตรวจและวินิจฉัย เพราะ เด็กมักป่วยเหมือนโรคทั่วๆไป แต่เป็นซ้ำไม่หายขาด ต้องใช้เครื่องมือที่ล้ำสมัย เพื่อถอดลำดับสารพันธุกรรมได้ทั้งจีโนมในเวลาอันรวดเร็ว ที่เป็นสาเหตุหลักของกลุ่มโรคหายาก และจะสามารถรักษาที่ตรงเหตุอย่างทันท่วงที ทำให้ผู้ป่วยมีโอกาสรอดชีวิตและมีคุณภาพชีวิตดีขึ้นได้ วันนี้เราได้มีโอกาสได้พูดคุยกับคุณหมอศ.นพ.วรศักดิ์ โชติเลอศักดิ์ ผู้อำนวยการศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านเวชพันธุศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยมาทำความรู้จัก โรคโกเช่ร์ (Gaucher Disease) กันค่ะ กลุ่มโรคหายาก โรคโกเช่ร์ (Gaucher […]
