
จะดีแค่ไหน…ถ้ามนุษย์เรา สามารถสร้างชีวิตใหม่ให้กับคนที่ต้องการชีวิตนั้นมากที่สุดได้ถ้ามีโอกาสที่เราจะสามารถช่วยกันได้ เราจะอยู่นิ่งกันทำไม วิดีโอคลิปกับสตอร์รี่กินใจจากเรื่องจริงของ “น้องชม” ที่ถูกตรวจพบกว่าเป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวตั้งแต่อายุ 1 ขวบ 2 เดือนและคุณแม่อ๋ม ที่ฝ่าฟันสู้โรคร้ายจนหายขาด เพื่อบอกเล่าปาฏิหาริย์แห่งความรักจากแม่ผู้ให้ชีวิตลูกถึง 2 ครั้ง ด้วยการ ‘ให้กำเนิด’และ ‘ให้ชีวิตใหม่’แก่ลูกน้อย คลิปวิดีโอ “น้องชม…กับของวิเศษรักษามะเร็ง” แบรนด์รังนกแท้ได้นำเรื่องราวจากชีวิตจริงของผู้ป่วยโรคมะเร็งเด็กที่ได้รับการช่วยเหลือจากกองทุนโรคมะเร็งในเด็กในพระอุปถัมภ์ฯ” และปัจจุบันได้รับการรักษาจนหายเป็นปกแล้ว มาเป็นกำลังใจให้ผู้ป่วยมะเร็งเด็กมีความหวัง น้องชม…กับของวิเศษรักษามะเร็ง จุดเริ่มต้นของปฏิหาริย์ มะเร็งในเด็กมีโอกาศรักษาหายได้ โดยเฉพาะมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่พบในเด็กมากที่สุด รักษาด้วยการปลูกถ่ายไขกระดูกจากผู้เป็นแม่ หรือ พี่น้อง แต่การรักษาไม่ใช่เรื่องง่ายจำเป็นต้องมีแพทย์ผู้เชี่ยชาญ ค่าใช้จ่ายในกรักษาที่ราคาสูง จึงเป็นเรื่องยากของหลายๆครอบครัว แบรนด์รังนกแท้จึงจัดทำวิดีโอคลิป จากเรื่องจริงของน้องชม เพื่อเชิญชวนให้คนไทยทุกคนร่วมสร้างปาฎิหาริย์ด้วยการให้ชีวิตกับน้องๆ ที่ป่วยเป็นโรคมะเร็งในเด็ก ผ่านกองทุนโรคมะเร็งในเด็กในพระราชอุปถัมภ์ของพระเจ้าวรวงศ์เธอ พระองค์เจ้าโสมสวลี พระวรราชาทินัดดามาตุ“มะเร็งในเด็กรักษาหายได้ … ซึ่งเราคนไทยทุกคนสามารถมีส่วนช่วยในการรักษาได้เช่นกัน เพราะการให้กำเนิดคือสิ่งมหัศจรรย์ และการให้ชีวิตใหม่ คือ ปาฎิหาริย์” มะเร็งในเด็กรักษาให้หายได้ มะเร็งในเด็ก เป็นโรคที่เกิดกับเด็กอายุไม่เกิน 15 ปี ส่วนใหญ่จะเป็นมาแต่แรกเกิดถึงอายุ 5 ปี ส่วนสาเหตุของการเกิดโรคนั้นยังไม่ทราบแน่ชัด และมะเร็งที่พบมักจะเป็นประเภทเฉียบพลัน […]
“โรคหายาก” เป็นปัญหาด้านสาธารณสุขระดับโลก ที่พ่อแม่ควรสังเกต และไม่ควรนิ่งนอนใจอีกต่อไป ถึงแม้จะหาได้ยาก แต่เมื่อรวมๆดูแล้ว มีผู้ป่วยด้วยกลุ่มโรคเหล่านี้ จำนวนไม่น้อย เลยทีเดียว แล้วทำไมพ่อแม่อย่างเราถึงต้องใส่ใจเป็นพิเศษ แน่นอนว่า ซึ่งในปัจจุบันมีผู้ป่วยโรคหายากประมาณ 400 ล้านคนทั่วโลก1 โดยกว่า 3.5 ล้านคนเป็นผู้ป่วยในประเทศไทย แต่มีเพียง 20,000 คน2 เท่านั้นที่ได้รับการวินิจฉัยและเข้าสู่กระบวนการรักษาอย่างถูกวิธี และ โรคหนึ่งที่น่าสนใจในกลุ่มโรคหายากนั้นคือ โรคโกเช่ร์ (Gaucher Disease) ที่เกิดการความผิดปกติทางพันธุกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งผู้ป่วย จะมีอาการเช่น อยู่ดีๆก็เกล็ดเลือดต่ำ บางคนมาด้วยอวัยวะภายใน เช่น ตับโต ม้ามโต และที่น่ากังวลใจคือ บางคนเป็นตั้งแต่เด็ก แต่ไม่ได้รับการวินิจฉัยตั้งแต่ต้น เพราะกลุ่มโรคเหล่านี้ ต้องใช้เวลาในการตรวจและวินิจฉัย เพราะ เด็กมักป่วยเหมือนโรคทั่วๆไป แต่เป็นซ้ำไม่หายขาด ต้องใช้เครื่องมือที่ล้ำสมัย เพื่อถอดลำดับสารพันธุกรรมได้ทั้งจีโนมในเวลาอันรวดเร็ว ที่เป็นสาเหตุหลักของกลุ่มโรคหายาก และจะสามารถรักษาที่ตรงเหตุอย่างทันท่วงที ทำให้ผู้ป่วยมีโอกาสรอดชีวิตและมีคุณภาพชีวิตดีขึ้นได้ วันนี้เราได้มีโอกาสได้พูดคุยกับคุณหมอศ.นพ.วรศักดิ์ โชติเลอศักดิ์ ผู้อำนวยการศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านเวชพันธุศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยมาทำความรู้จัก โรคโกเช่ร์ (Gaucher Disease) กันค่ะ กลุ่มโรคหายาก โรคโกเช่ร์ (Gaucher […]
เพียง add line @amarinnewmedia เพื่อรับสิทธิพิเศษในการลงโฆษณากับ amarin newmedia
บริษัท เอเอ็มอี อิมเมจิเนทีฟ จำกัด
ในเครือ บริษัท อมรินทร์ คอร์เปอเรชั่นส์ จำกัด (มหาชน)
Tel : 0-2422-9999 ต่อ 4220
Tel : 02-422-9999 ต่อ 4775
Email : [email protected]
0-2422-9999 ต่อ 4180
(จันทร์ - ศุกร์ เวลา 09.00 - 18.00 น)
[email protected]